21/06/2026 22:27 - Actualidad
Ilustración médica de neuronas y conexiones neuronales brillantes en tonos azules y violetas sobre fondo limpio, representando el sistema nervioso y la esperanza en los avances científicos para la ELA
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente que provoca la pérdida progresiva de las motoneuronas, tanto en el cerebro como en la médula espinal. Afecta entre 1 y 3 personas cada 100.000 habitantes a nivel mundial.
Esta patología debilita los músculos de forma progresiva y puede llevar eventualmente a la parálisis, afectando tanto los miembros superiores e inferiores como los músculos responsables de la deglución y la fonación.
| Dato | Cifra |
|---|---|
| Nuevos casos anuales | 900 a 1.000 |
| Total de personas con ELA | 3.000 a 3.300 |
| Edad más afectada | Mayores de 40 años |
| Rango de mayor incidencia | 50 a 70 años |
| Prevalencia por género | Más común en hombres |
El Dr. Ricardo Reisin, consultor del Servicio de Neurología del Hospital Británico, explicó que aunque no existe una cura definitiva, los avances en investigación son alentadores.
En Argentina, los medicamentos aprobados para tratar la ELA son:
Además, la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) aprobó el uso de Tofersen para pacientes con ELA y variante patogénica del gen SOD1, lo que representa un avance significativo para un subgrupo específico de pacientes.
El diagnóstico de la ELA es principalmente clínico, aunque el estudio electromiográfico también resulta útil. No existe un análisis o estudio de imagen que pueda establecerlo por sí solo.
El Dr. Reisin enfatizó que la detección precoz permite:
Iniciar tratamiento temprano
Plan de rehabilitación motora
Apoyo fonoaudiológico
Tratamiento neumonológico cuando está indicado
La ELA se caracteriza por debilidad muscular progresiva que puede evolucionar hacia la parálisis. En etapas avanzadas, los pacientes pueden presentar:
Aproximadamente el 10% de los pacientes tienen una forma familiar de la enfermedad, mientras que el 90% restante es esporádico. Los avances en genética han permitido identificar que hasta un 50% de los pacientes pueden tener deterioro cognitivo asociado a la ELA.
El Dr. Reisin señaló que "se multiplicaron las drogas en proceso de investigación en ensayos clínicos para probar su eficacia y seguridad en ELA, lo que permite ser cautamente optimista en la búsqueda de tratamientos más efectivos para combatir la enfermedad".
Los investigadores continúan trabajando en nuevas opciones terapéuticas que podrían mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
Alfredo S. Quiroga
