جلدی سرطان کی پہلی mRNA ویکسین کا تاریخی کامیابی: فیز 3 ٹرائل میں مثبت نتائج

ایک ایسا قدم جو کینسر کے علاج کو بدل سکتا ہے

آنکولوجی کی دنیا میں ایک انقلابی اعلان سامنے آیا ہے۔ امریکی لیبارٹریوں Moderna اور Merck نے 19 اگست 2026 کو بتایا کہ جلد کے سرطان کی سب سے مہلک قسم میلانوما کے خلاف ان کی تجرباتی mRNA ویکسین نے فیز 3 کلینیکل ٹرائل میں مثبت نتائج حاصل کیے ہیں۔ یہ mRNA پر مبنی کینسر کی پہلی ویکسین ہے جو اس فیصلہ کن مرحلے کو عبور کرتی ہے، جسے ماہرین "تاریخی" قرار دے رہے ہیں۔

اس خبر کو عالمی طبی برادری نے جوش و خروش سے خوش آمدید کہا۔ Moderna کے صدر Stephen Hoge نے واشنگٹن پوسٹ سے بات کرتے ہوئے کہا: "دس سال پہلے یہ صرف ایک خیال تھا، تین یا چار سال پہلے یہ اب بھی ایک خواب تھا، اور اب یہ حقیقت محسوس ہو رہا ہے۔"

"یہ بہت پرجوش ہے۔ کینسر کی کسی بھی ویکسین کے ساتھ ایسا کبھی نہیں ہوا۔"

ذاتی نوعیت کی ویکسین کیسے کام کرتی ہے؟

کیموتھراپی کے برعکس، جو صحت مند اور کینسر والے دونوں خلیوں پر حملہ کرتی ہے، یا کلاسیکی امیونو تھراپی کے برعکس، یہ ویکسین مکمل طور پر ذاتی نوعیت کی ہے۔ اس عمل کا آغاز مریض کے ٹیومر کی جینوم ترتیب سے ہوتا ہے اور اس کا معمول کے خلیوں سے موازنہ کیا جاتا ہے تاکہ صرف کینسر سے منسلک تغیرات (mutations) کی شناخت ہو سکے۔

ایک کمپیوٹر الگورتھم 34 تک غیر معمولی پروٹینز منتخب کرتا ہے جن سے مدافعتی ردعمل پیدا ہونے کا سب سے زیادہ امکان ہوتا ہے۔ ان ہدایات کو ہر مریض کے لیے منفرد mRNA ویکسین میں کوڈ کیا جاتا ہے، جو مدافعتی نظام کو "تعلیم" دیتی ہے کہ وہ ٹیومر خلیوں کو پہچانے اور ان پر حملہ کرے۔

اس علاج کا نام intismeran autogene ہے اور اسے Merck کی امیونو تھراپی Keytruda کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔ ویکسین مدافعتی نظام کو تربیت دیتی ہے، جبکہ Keytruda اس "بریک" کو چھوڑتی ہے جو کینسر جسم کے دفاعی نظام سے بچنے کے لیے استعمال کرتا ہے۔ یہ مشترکہ حکمت عملی صرف Keytruda کے مقابلے میں زیادہ مؤثر ثابت ہوئی۔

کلینیکل ٹرائل کے اہم اعداد و شمار

کمپنیوں نے بتایا کہ حفاظتی پروفائل مستقل ہے، اور Keytruda میں ویکسین شامل کرنے سے کوئی نیا سنگین ضمنی اثر سامنے نہیں آیا۔ عام ضمنی اثرات میں تھکاوٹ، انجکشن کی جگہ پر درد اور سردی لگنا شامل ہیں۔

میلانوما سے آگے اثرات

اس ٹرائل کی کامیابی mRNA ٹیکنالوجی کو کینسر کے خلاف ایک قابل عمل پلیٹ فارم کے طور پر درست ثابت کرتی ہے، جس سے ذاتی ویکسینز کی ایک لہر کے دروازے کھل رہے ہیں۔ پھیپھڑوں، گردے، مثانے، لبلبہ اور بڑی آنت کے کینسر کے لیے پہلے سے مطالعے جاری ہیں۔

• Merck اور Moderna: غیر چھوٹے خلیے والے پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے فیز 3 ٹرائلز؛ مثانے اور گردے کے لیے درمیانی مراحل؛ لبلبہ اور معدے کے لیے ابتدائی مراحل۔
• Roche اور BioNTech: بڑی آنت اور لبلبہ کے کینسر کے مریضوں میں اسی طرح کا علاج (autogene cevumeran) آزماتے ہیں۔ نتائج 2027 (بڑی آنت) اور 2031 (لبلبہ) تک متوقع ہیں۔

"ہمیں آنے والے سالوں میں کئی مطالعات کے نتائج معلوم ہونے چاہئیں، اور اس خبر کے بعد امید ہے کہ ان میں سے بہت سے مثبت ہوں گے،" Penn Medicine کے Abramson Cancer Center کے ڈائریکٹر Robert Vonderheide نے کہا۔

COVID سے ممکن ہونے والا خواب

mRNA ٹیکنالوجی دنیا بھر میں کورونا وائرس کی ویکسینز سے مشہور ہوئی، لیکن اس کی جڑیں کینسر کی تحقیق میں ہیں۔ "کئی لحاظ سے، COVID-19 ویکسینز کا انحصار کینسر کے حوالے سے ہماری سرمایہ کاری اور حکمت عملی پر تھا،" Hoge نے وضاحت کی۔ "یہ گھر واپس آنے جیسا ہے اور دیکھنا کہ یہ سرمایہ کاری اپنے اصل مقصد کو پورا کر رہی ہے۔"

Moderna نے ابھی یہ نہیں بتایا کہ وہ FDA سے منظوری کب مانگے گی، لیکن کہا کہ وہ "جتنی جلدی ممکن ہو" ایسا کرے گی۔ اس دوران، طبی برادری اس پیشرفت کا جشن منا رہی ہے جو آنے والے سالوں میں کینسر کے علاج کی نئی تعریف کر سکتی ہے۔

ماخذ: The Washington Post, La Nación, Rosario3, Agencia NA.